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料斗混合机可以把各种不同的药混合在一起料斗混合机可以把各种不同的药混合在一起，然后生产出各种不同药性的这么一款机器。普遍用于实验室、制药业、诊所等等。它是利用机械力和重力等，将两种或两种以上物料均匀混合起来的机械。高速混合设备广泛用于各类工业和日常生活中。本产品可以将多种物料配合成均匀的混合物，如将水泥、砂、碎石和水混合成混凝土湿料等;还可以增加物料接触表面积，以促进化学反应;还能够加速物理变化，例如粒状溶质加入溶剂，通过混合设备的作用可加速溶解混匀。料斗混合机对于密度、成分不同、互不相溶的液体，搅拌产生的剪切作...
12-5 2022
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该如何做好料斗混合机的保养工作呢？料斗混合机是一种集分散、乳化、混合为一体的多功能设备，该机是由高剪切乳化机、高速分散器和特殊的三足锚式搅拌器组成的联合结构，因此该机的流体模型有了很大的变化。当料斗混合机从罐底部连续向上抽吸并向水平喷射时，却遇到了锚式搅拌器沿周向旋转流在不同层高断面的垂直切割，使向水平的流模速度大大减弱并扭曲。高速分散器使物流中的粒子进一步分散、粉碎。料斗混合机如何该做好保养工作呢？下面让我们一起来了解一下吧。1、及时清除料斗混合机料斗内的积料，使传感器正常回零。2、检查各润滑点的润滑油是否...
11-3 2022
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YY0505-2012医用电气设备EMC电磁兼容专用检验测试仪器产业背景医疗器械产业对于大多数的使用者而言，都是直接影响人体健康的一个重要设备，所以多数医疗器械制造商对于产品品质的提升也都有相当的使命感。此外，医疗器械的上市申请把关，更是各国主管机关的重要任务。从设计开发、生产制造及品质管理都需要符合众多的国际标准及各国法规的要求。医疗器械制造商对于各阶段的测试、验证需求，都希望可以简化测试方式，且符合标准、法规的要求。但市面上却没有专门为法规测试设计的测试仪器。也因如此，医疗器械的制造商必须在产品研发初期投入额外的资源与时间，研究法规、...
10-27 2022
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GB/T 14710-2009医用电气设备环境试验要求及检验仪器清单前言：为加强医用电器设备的监督管理，促进医用电器设备技术水平的提高，保障医用电器的安全，有效维护人民健康，新研制的医用电器设备须经环境适应性检测，并达到国家有关的安全标准要求。GB/T14710-2009就是评定医用电气设备和医用电气系统在各种工作环境和模拟储存、运输环境下的国家推jian性标准。虽然该标准是国家推jian性标准，但由于此标准是为数不多可以检验医用电气设备适应环境能力的依据，所以相关企业和检测机构普遍采用此标准进行委托和检验。1、医用电气设备进行环境试验的目的...
9-7 2022
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灯具UL1598测试标准及专用检测设备清单UL1598标准是适用于安装于非危险场所的灯具，打算安装的支路额定电压大值为600V。UL1598标准是将UL1570(荧光固定灯具)、UL1571(白炽固定灯)、UL1572(高密放电固定灯具)合并，并和CSAC22.2NO.250.0-00协调成本标准。旧的UL1570、UL1571、UL1572在结构方面是基本相同的，因此有其合并的基础。本标准涵盖灯具：使用于非危险区域且装设于低于600V的分支电路(BranchCircuits)上。这个标准的应用范围相当大，基本上，几...
8-30 2022
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看完本篇你就会对三维运动混合机有更多了解三维运动混合机俗称"多向运动混合机"是一种广泛应用于制药、化工、食品、轻工等行业及科研单位的新颖物料混合机。该机能非常均匀地混合流动性较好的粉状或颗粒状的物料。该机在工作时，由于混合桶具有多方向运转动作，使各种物料在混合过程中，加速了流动和扩散，同时避免了一般混合机因离心力作用所产生的物料比重偏析和积聚现象，因此可取得很好的混合效果。三维运动混合机是一种常用的混合机，由机座、传动系统、电器控制系统，多向运动工机构，混合桶等部件组成，与物料直接接触的混合桶采用不锈钢材料制造，桶...
8-18 2022
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GB/T 40086-2021仿真冰场检验项目及检测设备清单在体育运动领域，《仿真冰场通用技术要求和试验方法》标准（GB/T40086-2021）对于仿真冰板的质量提升以及仿真冰场的建设提供更严谨的技术指南，有利于全民健身冰雪运动的可持续开展，对于建设健康中国和体育强国具有重要意义。该标准于2021年6月1日起开始实施。为了让大家更好开展仿真冰场检测任务工作，现Delta德尔塔仪器整理了GB/T40086-2021标准下的仿真冰场检验项目及检测设备清单如下。GB/T40086-2021仿真冰场检验项目及检测设备清单序号试验项目GB/T...
7-27 2022
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医疗器械生物相容性评价试验检测解决方案思路行业背景：为确保医疗器械的质量以及临床医疗使用的安全、有效，必须对其生产过程中涉及到的非活性材料进行生物相容性评价，以用于生产工艺过程的监控及最终产品的放行。因此，生物相容性评价是生物材料研究中始终贯穿的主题，也是相关产品生产企业必须关注的问题。对于已设计定型并在完善的质量管理体系下生产的医疗器械终产品，若其预期与人体直接或间接接触，则在其进行人体临床应用或临床试验之前，需对其进行充分、完整的生物相容性评价。终产品的生物相容性评价需要首先了解产品相关的化学组成，如原材料、加工...
7-18 2022
